雷群英复旦大学 复旦大学雷群英教授前来做校级学术报告

2017-12-22
字体:
浏览:
文章简介:2013年12月2日下午,应王平教授邀请,复旦大学雷群英教授前来进行学术交流,并做了题为"Acetylation Control of Metabolic Enzymes in Cancer".随着肿瘤研究的日益深入,肿瘤代谢的研究也引起越来越多科学家的兴趣.雷群英教授对肿瘤代谢中几个起重要作用的代谢酶的翻译后修饰,尤其是代谢酶乙酰化调控进行了深入的研究,并在本场报告中与我院师生分享了她的研究结果.PKM2是一个在肿瘤代谢中起重要作用的酶,通过可变剪切,PKM2可以分为M1 M2两种亚

2013年12月2日下午,应王平教授邀请,复旦大学雷群英教授前来进行学术交流,并做了题为“Acetylation Control of Metabolic Enzymes in Cancer”。

随着肿瘤研究的日益深入,肿瘤代谢的研究也引起越来越多科学家的兴趣。雷群英教授对肿瘤代谢中几个起重要作用的代谢酶的翻译后修饰,尤其是代谢酶乙酰化调控进行了深入的研究,并在本场报告中与我院师生分享了她的研究结果。

PKM2是一个在肿瘤代谢中起重要作用的酶,通过可变剪切,PKM2可以分为M1 M2两种亚基,许多研究都表明PKM2在各种肿瘤组织中都高表达,提示PKM2与肿瘤的发生有密切的联系。而对于PKM2翻译后修饰尤其是乙酰化修饰在肿瘤发生与代谢中的影响知之甚少。

之前的研究发现PKM2在细胞中的定位对其行使功能有重要作用,当PKM2定位于细胞质中时它主要作为一个代谢酶发挥作用,而当PKM2定位于细胞核中时则作为一个转录因子发挥功能,但是这些研究都未能阐明PKM2进行核质穿梭的调控机理。

经过缜密的实验设计与大量数据,雷群英教授发现PKM2 K433位可以被P300乙酰转移酶乙酰化,乙酰化了的PKM2抑制了其与FBP结合且使PKM2积累在核中并且激活了PKM2的活性,持续乙酰化形式PKM2突变体促进了细胞增殖与肿瘤发生。

提示K433位对于PKM2在肿瘤中行使功能起到重要的作用。并且也揭示了PKM2核质穿梭的机理。

雷群英2002年获上海医科大学医学博士学位,之后在美国加州大学洛杉矶分校做博士后研究,2006年被复旦大学引进,先后入选上海市科委"浦江人才"、教育部"新世纪优秀人才"、上海市卫生系统"优秀学科带头人"、上海市教委"曙光学者"、上海市优秀学术带头人和国家基金委杰出青年基金获得者。

曾获明治乳业生命科学奖杰出奖(2011),上海市三八红旗手(2012)和第十届中国青年女科学家奖(2013)。研究方向包括肿瘤代谢与Hippo-TAZ信号通路,已发表学术论文十余篇。

雷群英教授此次的精彩报告,让我院师生受益匪浅,报告结束后广大师生就报告中的相关问题进行了热烈的讨论,雷群英教授也就其中的提问做了详细的回答。