金杨医院 四军大金岩教授、重庆医科大口腔医院杨德琴教授课题组: MicroRNA Let

2018-02-23
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文章简介:在这项研究中,第四军医大学金岩教授携手重庆医科大学口腔医院杨德琴教授利用miRNA微流体芯片技术,取C57BL / 6小鼠的MSC和T细胞为材料,对其miRNA表达谱进行了检测并对测序数据进行了处理,以期找到改善MSC免疫治疗的策略.本研究旨在开发基于microRNA的策略,以改善MSC免疫治疗.通过生物信息学分析,发现let-7a靶向mRNA的3'UTR的 Fas和FasL,而这两者对于MSC诱导T细胞凋亡是必需的.通过特异性抑制剂敲低let-7a发现MSC中的Fas和Fas配体(FasL)蛋

在这项研究中,第四军医大学金岩教授携手重庆医科大学口腔医院杨德琴教授利用miRNA微流体芯片技术,取C57BL / 6小鼠的MSC和T细胞为材料,对其miRNA表达谱进行了检测并对测序数据进行了处理,以期找到改善MSC免疫治疗的策略。

本研究旨在开发基于microRNA的策略,以改善MSC免疫治疗。通过生物信息学分析,发现let-7a靶向mRNA的3'UTR的 Fas和FasL,而这两者对于MSC诱导T细胞凋亡是必需的。

通过特异性抑制剂敲低let-7a发现MSC中的Fas和Fas配体(FasL)蛋白水平翻倍。无论是在体外和体内Fas可以引起T细胞迁移,FasL则可诱导T细胞凋亡,let-7a的敲低会显著促进MSC诱导的T细胞迁移和细胞凋亡。更重要的是,MSCs敲低let-7a可以更有效地降低死亡率,防止体重减轻,抑制炎症反应并减轻实验性结肠炎和移植物抗宿主病(GVHD)小鼠模型的组织损伤。

图 let-7a抑制Fas和FasL蛋白积累

总之,let-7a的敲低显着改善了MSC细胞疗法对炎症性肠病和GVHD的治疗效果。let-7a的敲低是改善MSC治疗临床中炎性疾病的潜在策略,并且具有较高的安全性和便捷性。