王福生三个月治疗乙肝 [乙肝治疗最新进展]2016年乙肝新疗法

2017-08-08
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文章简介:慢性乙型肝炎是由于感染乙型肝炎病毒(HBV)引起的,乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源,HBV可通过母婴.血和血液制品.破损的皮肤

慢性乙型肝炎是由于感染乙型肝炎病毒(HBV)引起的,乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源,HBV可通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触传播。2016年乙肝新疗法有哪些呢?下面小编为你整理一些相关的资料,希望对你有帮助!

    病因

1.家族性传播

我国乙肝高发的主要原因是家族性传播,其中以母婴垂直传播为主,母亲如果乙肝E抗原阳性,所生子女未注射乙肝疫苗,大都成为乙肝病毒携带者。而精液中可检出乙肝病毒,因此可通过性传播。这是造成我国乙肝的家庭聚集特征的主要原因。

2.婴幼儿期感染病毒

最初感染乙肝的年龄与慢性乙肝有密切关系。胎儿、新生儿一旦感染乙肝病毒,约有90%~95%成为慢性病毒携带者;儿童感染乙肝病毒,约有20%成为慢性乙肝病毒携带者;成人感染乙肝病毒,只有3%~6%发展为慢性乙肝病毒携带状态。

3.缺乏预防意识

乙肝疫苗是阻断乙肝垂直传播的措施,由于经济条件限制以及缺乏预防意识,乙肝疫苗的接种工作开展不够理想,使得对乙肝的预防难以贯彻,慢性病例越来越多。

4.漏诊

急性期隐匿起病的无黄疸型肝炎比急性黄疸型肝炎容易发展为慢性,这与无黄疸型肝炎容易被误诊或漏诊,未得到及时诊治和休息有关。

5.免疫功能低下者感染病毒

肾移植、肿瘤、白血病、艾滋病、血液透析者感染乙肝易演变为慢性肝炎。乙肝发病的急性期使用肾上腺糖皮质激素等免疫抵制剂治疗者,破坏患者体内的免疫平衡,容易使急性肝炎转变为慢性。

6.既往有其他肝病史感染病毒者

原有肝炎(酒精性肝炎、脂肪肝、酒精性肝纤维化等)、血吸虫病、疟疾、结核病等,再感染乙肝病毒后,不仅容易成为慢性肝炎,且预后较差。

目前市场上治疗乙肝的药物

(1)口服的核苷类似物:

核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、安全、使用方便,目前被应用的有拉米夫定(贺普丁)、阿德福韦酯(贺维力、名正、代丁等)、恩替卡韦(博路定)、替比夫定(素比伏)和吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦酯,tenofovir disoproxil fumarate,简称TDF)。这些核苷类似物的优点是"有效性、易行性、安全性",但是也有疗程不固定、易发生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。

Viread(富马酸替诺福韦酯,TDF)

(2)注射的干扰素:

干扰素包括普通干扰素a和聚乙二醇干扰素a,它是一种生物制剂,通过调节免疫来抗病毒感染。干扰素治疗的优点是有固定疗程、不产生病毒耐药、血清转换率高且应答持久、具有调节免疫和抗病毒双重功效;缺点是需皮下注射、价格较高、不良反应较多等(流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等)有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。

(3)未来疗法:RNA干扰功能性治愈

Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象,该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。

2015年,总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展,其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达,导致病毒无法增殖,然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除,实现免疫清洁状态(immune clearant state),使得乙肝表面抗原(HBsAg)血清学转阴或消失,具有功能性治愈乙肝的潜力。

Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会(AASLD2015)发布了最新数据:ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ,DPC),它们都经过特殊修饰,具有更好的稳定性与靶向性,在动物模型中可有效降低cccDNA(宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键)水平。不过,该药物还未进行正式的人体临床试验。

(4)新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF,因此它被称为2016年乙肝新疗法

近日,吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯,该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝(HBV)的2个III期临床(Studies 108、110)获得成功,达到了研究的主要终点。吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。

TAF的优势:低于Viread的1/10剂量时,就具有非常高的抗病毒效果

Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,是抗慢性乙肝药物的重要进展,通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制,降低血清及肝组织内的病毒载量。

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药,每日口服一次,其血浆稳定性比Viread更好,进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。且在之前的临床试验中,该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时,就具有非常高的抗病毒效果,同时可改善肾功能和骨骼方面参数。

TAF的前景,或将取代Viread

目前被应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等的病毒感染性疾病。吉利德公司保留Viread在香港、新加坡、韩国和台湾地区的独有上市权;葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利,并且负责Viread用于治疗HBV的注册,Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。分析师预计:TAF有望取代Viread,成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。

关于TAF2个III期研究:Study 108和Study 110

此次公布的2个III期研究均为随机、双盲、96周III期临床研究,在1298例既往未接受治疗(初治)和已接受治疗(经治)的乙肝(HBV)成人患者中开展。

研究评估了TAF(25mg剂量)用于既往未接受治疗(初治)和已经接受治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实现HBV DNA水平<29 IU/mL的患者比例,研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性;与Viread相比,TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。

这2个研究的详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。

主要终点:实现血浆HBV DNA水平<29 IU/mL的患者比例

Study 108中,425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者以2:1的比例,随机接受TAF(n=285)或Viread(n=140)治疗。数据显示,在研究的第48周,TAF治疗组实现HBV DNA水平<29 IU/mL的患者比例为94.

0%(n=268/285),Viread治疗组数据为92.9%(n=130/140),达到了非劣效性主要终点(CI -3.6% - 7.2%,p=0.47)。

Study110中,873例乙肝e抗原(HBeAg)阳性乙肝患者以2:1的比例,随机接受TAF(n=581)或Viread(n=292)治疗。数据显示,在研究的第48周,TAF治疗组实现HBV DNA水平<29 IU/mL的患者比例为63.

9%(n=371/581),Viread治疗组数据为66.8%(n=195/292),达到了非劣效性主要终点(CI -9.8% - 2.6%,p=0.25)。

关键次要终点:48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化,48周时血清肌酐(ALT)从基线的变化

2个研究中,在第48周时,与Viread治疗组相比,TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅(p<0.001)。说明肾功能和骨骼参数变化方面,TAF方案优于Viread方案。

研究中,采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会(AASLD)2种标准来评价血清ALT水平的正常化。当采用AASLD标准评价时,与Viread治疗组相比,TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高;当采用中心实验室cut-off值(定义正常化在一个较高的ALT水平)评价时,2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。

Study110研究中,TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅(p=0.02)。此外,2个研究中,估计的肾小球滤过率(eGFR)从基线到48周的中位变化,有利于TAF组(p<0.01)。