肌肉萎缩症是怎么引起的 症状及疗法有哪些

2017-12-30
字体:
浏览:
文章简介:肌肉萎缩症患者在早期时,所表现的出的症状会相对比较少些,也可有无任何症状的.不过往往就因如此,而错过的最佳疗期.那以下我们一起来看看肌肉萎缩症的患者早期症以及各类病症的治疗方法和症状.1.肌肉萎缩的初期起病,缓慢进行性面肌肉萎缩伴闭眼不紧.鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩.上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,表现为局限性一侧颞肌.嚼肌肉萎缩,张口时下颌偏向病侧,同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失.2.双侧肩胛带肌肉萎缩,伴两侧上肢及胸壁感觉分离.3.一侧三角肌肉萎缩,肩关节外展不能或力弱,不

肌肉萎缩症患者在早期时,所表现的出的症状会相对比较少些,也可有无任何症状的。不过往往就因如此,而错过的最佳疗期。那以下我们一起来看看肌肉萎缩症的患者早期症以及各类病症的治疗方法和症状。

1、肌肉萎缩的初期起病,缓慢进行性面肌肉萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,表现为局限性一侧颞肌、嚼肌肉萎缩,张口时下颌偏向病侧,同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。

2、双侧肩胛带肌肉萎缩,伴两侧上肢及胸壁感觉分离。

3、一侧三角肌肉萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其它肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌肉萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛。

4、舌肌肉萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌肉萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌肉萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素比较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现比较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,是颈椎病所导致的上肢远端的无力和肌萎缩。

腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可以导致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

肌肉萎缩对于大家来说,这种疾病并不陌生,但它的发病并不是单一,所以在治疗上,患者一定要诊断类型及症状,再对症下药,才有好的收获!

按发病机理划分肌肉萎缩的类型有:遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,分类临床意义不大,因病因一时难以明确。由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。

根据肌肉萎缩分布划分肌肉萎缩的类型有:头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩,上下肢远端肌肉萎缩,全身弥漫性肌肉萎缩,头面部肌肉萎缩,限局性肌肉萎缩。

根据导致肌肉萎缩的原发病变划分肌肉萎缩的类型有:神经原性肌肉萎缩,肌原性肌肉萎缩,废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。

在这小编要提醒下大家肌肉萎缩症并不只是单一的。它的症状也是如此,一般常见的肌肉萎缩混淆症状有哪些,危害大吗?大家一起来了解下吧!

手肌肉萎缩:肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。手肌肉萎缩是肌肉萎缩的一种,有轻度萎缩、中度肌萎缩、重度肌萎缩、完全萎缩。

小腿肌肉萎缩:小腿肌肉萎缩是横纹肌营养不良,小腿肌肉萎缩症状是肌肉体积比较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。

大腿肌肉萎缩:股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复,但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。

骨间肌和鱼际肌萎缩:通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。

肩胛带肌肉萎缩:肩胛带肌肉萎缩是进行性四肢近端性肌肉萎缩症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。

大腿肌肉萎缩所表现出的症状有哪些呢!这是一种比较严重的疾病,对患者的危害也大,同时也严重影响患者的心理健康,这会从而影响的患者的治疗效果。那我们一起来看看大腿肌肉萎缩的症状吧!

其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射,缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关多为可逆性。

神经源性肌萎缩:因下肢运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。

肌源性萎缩:由肌肉本身疾病导致,萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。

肌肉萎缩这种的疾病可以说是一种比较顽固的疾病。而诱因也很多,它可以因某种疾病而引起的,或运动、饮食等。那现在赶紧跟小编一起来看下吧!

神经源性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等,均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。

另一方面当下肢运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而导致肌萎缩。肌源性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其它一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类疾病可以引起“肌萎缩”:神经受损称神经源性肌萎缩;肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。

肌肉萎缩在日常生活中是常见的疾病之一,它可以好发于在各个年龄阶段。而且一般疗期也比较漫长,所以患者必需要有一个良好的治疗方案。那一起来看下吧!

规范运动治疗:肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者,经过正规的运动治疗,可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。

治疗不当“误用综合征”:有人误把运动治疗看得特别简单,甚至把等同于“锻炼”,急于求成,常常事倍功半,导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态,以及足下垂、内翻等问题,即误用综合征。

强调肌肉协调性训练:不适当的肌力训练可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解,从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法,如用患侧的手反复练习用力抓握,会强化患侧上肢的屈肌协同,使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重,造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形,使得手功能恢复更加困难。

想要治好进行性肌肉萎缩的疗法。目前中医疗法效果会更明显些。对患者也能起到一定的调理作用,在治疗期间可以把危害降到最低。那一起来了解下吧!

药物治疗:患者可根据病情选用滋补气血、补益肝肾、温肾健脾、化痰祛瘀的治疗方法,治疗药物有地黄、山药、枸杞子、牛膝、龟板、鹿茸、当归、赤芍、菟丝子、补骨脂、地龙、全蝎等。

药浴治疗:循经药浴为中医治疗方法之一,经络具有联系脏腑、沟通内外、运行气血、营养全身、抵御病邪、修复机体的作用。人体经络包括经脉和络脉,通过温热的药液直达络脉和经脉,从而达到温通经脉、化痰祛瘀、疏通经络的作用。

透穴按摩和针灸推拿治疗:按摩与推拿可以改善人体生理机能、消除疲劳和防治伤病,操作方法多种多样,可以根据患者不同的症型选用推拿与按摩手法,常用十七种手法为推法、擦法、揉法、揉捏法、搓法、按法、摩法、拍击法、抖法、运拉法、拿法、滚法、刮法、掐法、弹筋法即提弹法、拔法、理筋法。

腓骨肌肉萎缩症的患者,一般都有一定的遗传历史。而此疾病的症状一般有分为A性和B性,所表现出的症状各不同。让我们一起来了解下吧!

I型:是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿,同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等,行走时表现特殊的跨越步态表现,肌无力肌萎缩肌束颤腱反射减退或消失,发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例四肢末梢可出现手套状袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍,局部皮肤呈青紫色皮肤温度低溃疡形成。

II型:发病晚成年开始有肌萎缩,部位和症状与I型相似,但程度比I型为轻。临床上按症状组合有多种变异型,比如:肩胛腓骨肌萎缩型、视神经萎缩型、弗里德赖希共济失调,若伴有腓骨肌萎缩称腓骨肌萎缩型共济失调综合征。