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女孩因怪病仅剩头部一生住盆里盘点活久见的奇葩怪病

2018-10-14

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文章简介：生病可大可小,但是很多人对小病都不重视,任由他发展成为重病.今天说的这个女孩就是最好的例子了,女孩因怪病仅剩头部而且四肢停止发育被截肢更恐怖,一生只能住在塑料盆

　　生病可大可小，但是很多人对小病都不重视，任由他发展成为重病。今天说的这个女孩就是最好的例子了，女孩因怪病仅剩头部而且四肢停止发育被截肢更恐怖，一生只能住在塑料盆里。

女孩因怪病仅剩头部

女孩仅剩头部

　　尼日利亚卡诺一名19岁少女哈伦拿，因婴儿时代一场突如其来的怪病，自此手脚停止生长，彷如没有四肢的人。其家人为了方便带她四处走动，把她放在一个小胶盆中，但残障少女没有因此怨天尤人，反而保持开朗愉快。

　　被称为“胶盆少女”的哈伦拿(Rahma Haruna)6个月大时手脚便停止生长。其母称，女儿当时先是发烧、肚痛，其后连四肢都疼痛，却什么都做不了。

女孩因怪病仅剩头部

女孩得怪病只剩下头部

　　家人和医生致力寻找病因，但至今仍一无所知，甚至有人将之归咎于迷信现象。哈伦拿的父亲为求良方，15年来拼命工作，几乎花掉所有财产，希望医好女儿。

　　虽然哈伦拿的情况至今未有好转，但亲友的爱护与支持，令她变成开朗而快活的人。

女孩因怪病仅剩头部

　　由于她不能自理，家人把她放在一个小胶盆中，喂她吃饭，带她到处走，全面照顾她的生活。Rahma的兄弟每天带她去Kano城里乞讨，当地人得悉她的故事后开始筹款，直到去年为她买轮椅等，方便出入。

　　10岁弟弟法赫德(Fahad)与哈伦拿特别亲密，他会在很多事上向姊姊伸出援手：“我会帮她洗澡，每天带她外出散心。当我看到别人帮助她，我会感到开心。我喜欢带她探亲戚，因为她会很开心。”哈伦拿对一切充满感恩：“他们给予我所需的!”对于未来，她希望可开一间杂货店。

　　活久见的奇葩怪病大盘点

莫名流血的玛妮

　　据英国媒体3月9日报道，英国英格兰中部城市斯托克(Stoke-on-Trent)的17岁少女玛妮(Marnie Harvie)自2013年开始患有罕见怪病，每天她的眼睛、耳朵、鼻孔都会莫名流血，病情甚至于去年7月开始恶化，现在连舌头、头皮都会出血，一天至少5次，至今医生仍找不出原因，应该是目前英国唯一一个有此怪病的人。

　　虽然玛妮的病情十分罕见，但过去在美国及印度也曾发现过类似案例，但一样找不到发病原因。

血汗症

　　来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(Delfina Cedeno)，4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。几年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。

巨指症

　　印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。

　　因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。

早衰症

　　据英国媒体2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔·珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。

皮肤搔抓症

　　英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。

斯特奇-韦伯综合征

　　19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。

肌肉石化症

　　美国女子阿什莉·科皮尔(Ashley Kurpiel)看似普通，但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症，也就是肌肉石化症。目前，此病已经导致她完全失去了右臂，同时丧失了右腿的活动能力。

舌头不停生长的孩子

　　英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。

型肿瘤

　　巨型肿瘤

　　墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺(Jose Antonio Ramires Serrano)的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。

用四肢走路的兄妹

　　16.居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯(Ulas)五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站一小段时间。有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响他们平衡感，只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。

每天打嗝超过700次

　　48岁的阿曼达·寇比(Amanda Corby)11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。

“象人”

　　来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局(NASA)电脑技术员迈克尔·卡尔，因患上象皮病(elephantiasis)导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石(约15.9公斤)，并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。

神经纤维瘤病

　　2013年消息，意大利53岁的男子维尼乔·里瓦因患有严重的神经纤维瘤病(neorofibromatosis)，糠疹遍布全身，容貌受损严重。据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称，从出生起，里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。

儿童早衰症

　　2013年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病——儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。

B型尼曼匹克症

　　9岁的亚当·阿西夫在前年被诊断出患有B型尼曼匹克症，这种病使小亚当体弱无力，呼吸困难，容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大，腹部凸显。随着小亚当病情的恶化，他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称，这种病暂无治疗方法，小亚当很难活到成年。

强迫性拔毛癖

　　英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。

猝倒症

　　英国一名女子患上一种怪病，只要手机铃声响起，她就会全身肌肉无力，暂时陷入瘫痪状态。这名女子名叫凯特琳·华莱士(Caitlin Wallace)，现年26岁，住在利物浦。她患有一种罕见的猝倒症(cataplexy)。一般来说，得这种病的人一旦遇到高兴、愤怒、激动或恐惧的事件，肌肉就会失控。而华莱士所患症状的触发条件是吃惊。类似手机铃响、遇到老朋友、门外塞进一封信等简单事情，都会令她短暂瘫痪，最多时一天达20次。

“闪电”衰老

　　据英国媒体报道，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。这名女子名叫阮莳芳(Nguyen Thi Phuong)，现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。阮时芳说，自己对海鲜过敏，在2008年有过一次严重过敏，“当时我全身发痒，开始尝试传统药物，疹子消失了，也不觉得痒了，但是，我的皮肤开始松弛起褶皱。”阮时芳称，虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤，但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为，阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍，这种病症极为罕见，全球大约只有2000人患有此病。

异食癖

　　2011年9月，美国3岁女孩娜塔莉海赫斯特患上怪病，最爱的零食不是糖果也不是巧克力，而是砖头和树枝。不仅如此，海赫斯特还吃过石头、植物和灯泡，并差点因为灯泡碎片丧命。海赫斯特的母亲科林描述道，她有天趁娜塔莉睡觉在厨房做家务，没想到娜塔莉突然从睡房走出来，手里还拿着一条电线，吃得满嘴是血。原来她把睡房灯泡拆下来整个儿吞掉，只吃剩下了一根电线。科林吓得魂飞魄散，赶紧送她入院治疗后才保住小命。经过诊断，海赫斯特得的是异食癖，患有此症的人会持续性地咬一些非营养的物质，如泥土、纸片、污物等。

中枢换气不足综合征

　　呼吸换气对普通人来说是最自然不过的事，然而英国南威尔士加的夫市男孩萨姆却常常“忘记”呼吸———由于患有一种罕见的疾病“中枢换气不足综合征”，导致萨姆的中枢神经无法“提醒”他的身体缺氧需要呼吸!可怕的是，每当萨姆大笑或者睡觉时，他都会因为“忘记”呼吸而陷入窒息状态，而他随时都可能由于缺氧而导致脑部受损，甚至死亡。

静电过敏

　　一名13岁的英国女学生患上一种怪病，对静电过敏。她被医师警告称，只不过是梳头发，也可能害她“死掉”。据悉，罹患超罕见病症的梅根·史都华，每梳一次头发，或碰一下气球，都是在与死神赌命。这怪病发作起来会头昏眼花，并可能引发癫痫，难倒许多医生。根据诊断，这或许和名为“隔疝”( diaphragmatic hernia)的分娩并发症有关。隔疝代表梅根的横隔膜缺损，胃往上穿进胸腔，压缩肺部空间，因此只长了一片肺。现在梅根每天都要躲静电，梳头发也必须躺在床上、确保头发湿答答地梳，才不会发病。

饭后肚胀

　　英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异，但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物，她的腹部在半小时内都会发胀鼓起，大得有如气球。腹部发胀后的几小时内，多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说，曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生，求医10年都未能找出病因。验血结果显示，该病并非由食物过敏造成，就算进食已分好不同类别的食物，都难以阻止饭后肚胀的情况发生。

胱氨酸贮积症

　　英国约克郡卡瑟福德市女童莉莉患有罕见的“胱氨酸贮积症”，肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称作胱氨酸的化学结晶物在她的体内不断聚集，如果这种晶体增加到一定数量，莉莉的身体将逐渐变成“石头”!据悉，莉莉直到23个月大时才被医生诊断出患有这一无法治愈的罕见怪病。为了拯救莉莉的性命，防止她的身体变成“石头”，英国医生为莉莉设计了一种特殊的鸡尾酒药物，莉莉每天都要服用大量的药剂和营养剂。英国儿科专家泰尔曼博士称，可以通过药物防止患者身体逐步“石化”的速度，但“胱氨酸贮积症”永远都无法被彻底治愈。

先天性糖基化紊乱Ⅱ型

　　英国桑德兰市男孩基顿·福尔无法像常人一样用嘴吃饭。原来，他患上了一种名为“先天性糖基化紊乱Ⅱ型”的罕见疾病。这是一种基因疾病，发病率极低，平均约每1.4亿人中才出现一例。受其影响，他不能通过口腔进食。据悉，当福尔3个月大时，母亲发现他无法喝下瓶装牛奶，并且出现呕吐症状。医生检查后发现，原来福尔不会吞咽，导致牛奶等食物卡在喉咙中。医生不得不直接从体外向福尔胃部安插喂饲管，每天4次向他胃里输送牛奶和高热量混合食物。福尔每次“进食”需花费约50分钟。