马云转小马云2亿图片 你们了解马云 但是你们了解小马云吗?

2019-11-14
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文章简介:曾记得一对父母,怀里抱着一个孩子过来:"医生,我孩子18个月了,还不会坐,要不要紧?",我接过孩子,我的天,哪何止不会坐,头还是耷拉着!!!,这种情况,以后生活自理.独立行走成为了一种奢望,我问家长,孩子这么差,为什么这么晚才来看医生.马云转小马云2亿图片 你们了解马云 但是你们了解小马云吗?孩子的母亲眼泪直流,原来,孩子28周多早产,生下来就住在监护室,住了很久才出院,出院了以后又生了几次肺炎,家里的钱已经折腾的差不多了,起初以为发育落后只是早产和生病的关系,并没有太在意,现在那么大

曾记得一对父母,怀里抱着一个孩子过来:"医生,我孩子18个月了,还不会坐,要不要紧?",我接过孩子,我的天,哪何止不会坐,头还是耷拉着!!!,这种情况,以后生活自理、独立行走成为了一种奢望,我问家长,孩子这么差,为什么这么晚才来看医生。

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孩子的母亲眼泪直流,原来,孩子28周多早产,生下来就住在监护室,住了很久才出院,出院了以后又生了几次肺炎,家里的钱已经折腾的差不多了,起初以为发育落后只是早产和生病的关系,并没有太在意,现在那么大了运动也没有太明显的进步,才慌忙带到大医院来看。

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这样的孩子,还有很多,在康复科,每天都有这样的患儿来求治,当然,有轻有重。有一对四十多岁的夫妻,大儿子都已经成年了,因为开放了二胎,又想再生一个,由于无知,怀孕期间,并没有做唐氏筛查(35周岁以上做羊水穿刺),结果生下来一个唐氏综合症,而且是严重的那型,这个可怜的父母,又要陷入苦海当中。

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还有很多其它类型的病人,自闭症、基因缺陷、发育障碍等等,未来的路,对于他们来说,会非常的艰难,或许这个孩子的降生,并没有给他们带来幸运,而是灾难。

在接触康复之前,有时候会去想象,面对正常的孩子,作为父母的我们,都有点招架不住,那些特殊儿童的父母,该是怎样的煎熬?在给孤独症儿童进行评估的时候,孩子完全不配合,不管你如何逗引,他们依然我行我素,横冲直撞,而且,这也是他们的父母要面对的日常,非常的辛苦。

当我慢慢的深入到他们中后,有很多不一样的体会,每一个宝宝,无论健康与否,都是他们的心头肉。也许他们会因为孩子的不健全忧虑抑郁,但是他们依然能在抚育中找到快乐。

有机会认识四个脑瘫儿童的家属,他们程度有轻有重,但是四个孩子和家庭结成了深厚的友谊,他们经常一起吃饭,一起去玩,四个天真烂漫的孩子脸上也是充满了阳光,看过他们的一张合影,四个孩子,并排坐在一个台阶前,笑的非常灿烂,但是谁又知道,其中的一个孩子,甚至很难坐稳,需要旁边小伙伴的那只手,希望他们能够永远的快乐成长。

经常会有特殊儿童的家长兴冲冲的跑来,问我们"我们孩子重度脑瘫,做康复效果也不好,某某机构说包好,我想去试试","北京有个某某医院说做脑干细胞移植,做好孩子就会好了"。我想说,这些人,已经非常不幸,希望那些所谓的医院和机构,少一些套路,多一些真诚,希望多一些有爱心的人们来关心呵护这些特殊儿童。

在此,好爸要纠正大家的一些偏见,脑瘫,并不是脑子瘫痪了,他们只是因为胎儿期及婴幼儿时期的一些不幸导致了脑损伤,脑瘫的孩子也可以是聪明的孩子,也能考上名牌大学,只不过他们可能会在躯体上落下或多或少的问题。

马云是幸运的,他赶上了好时机,小马云是幸运的,因为他有一张酷似马云的脸。但是他又是不幸的,马云和社会能给他物质和教育,但是给不了他健全的大脑和身体,未来的生活,他可能没有办法分辨是非黑白,不能识破别人的居心叵测。这个社会还有很多人,可能没有他的幸运,但是也不需要气馁,一切总会向好的方向发展,只要你足够努力。同时也想提醒那些准爸妈们,为了孩子未来的健康,一定要做好优生优育。